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Est-il dangereux de naître après 40 ans?

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De nos jours, de plus en plus de bébés naissent après l'âge de 35 ans, mais avec l'âge, les complications sont plus susceptibles de survenir pendant la grossesse et l'accouchement.

«Mon mari et moi pensons à un deuxième bébé. Notre premier enfant est né à l'âge de 36 ans, il a maintenant 41 ans. J'ai entendu dire que le risque de développer le syndrome de Down est que la mère est aussi hétéro que la femme. L’autisme se développe plus rapidement quand une femme naît plus âgée. Peut-on faire le dépistage dans les premiers stades de la grossesse comme lors du syndrome de Down? "

Grossesse plus de 40 ans - il est bon d'être conscient des risques

Est-ce dangereux de naître de plus de 40 ans? La réponse du docteur

Les femmes d'aujourd'hui naissent beaucoup plus courtes pour plusieurs raisons. Beaucoup poursuivent une carrière, souhaitant avoir une existence stable avant d'avoir un bébé, alors que beaucoup d'autres ne trouvent pas d'autres personnes avec qui fonder une famille. taux 7 sur 1. Malheureusement, non seulement le syndrome de Down est-il plus susceptible de développer des anomalies chromosomiques à la naissance d'une femme. Avoir un bébé à 40 ans est d'autant plus risqué. Cependant, avant d'entrer dans la liste des facteurs de risque, il est également bon de savoir que les mères de plus de 35 ans ont une grossesse sans complications et un bébé en bonne santé. Voici quelques-uns des risques pour la santé les plus exposés chez les personnes âgées:
1. Diabète de grossesse
2. Hypertension de grossesse
3. Vomissements
4. Petite enfance
5. Problèmes de placenta (par exemple, placenta previa)
6. Mortinaissance (Ratio légèrement supérieur: 4/1000 vs 7/1000) Az autisme dans le cas de la mère, l'âge de la mère n'est pas déterminé, bien au contraire si le père a plus de 40 ans, vous pouvez déjà avoir une légère prédisposition. Il est également important de savoir que l'autisme est plus susceptible de se développer si la famille est autiste. Malheureusement, cela ne peut être éliminé avant la naissance du bébé, pas plus que tout autre trouble neurologique. test prénatal non invasif (NIPT), une nouvelle méthode dans le domaine du diagnostic génétique fœtal. L’utilisation d’échographies conventionnelles et de tests sanguins pour le syndrome de Down et deux aberrations chromosomiques moins fréquentes, la maladie d’Edwards (trisomie 18) et la maladie de Patau (trisomie 13) a été démontrée. Il peut également montrer des résultats positifs même lorsque le fœtus est en parfaite santé. Dans ce cas, les médecins recommandent l’échantillonnage de l’amniocentèse (eau fœtale) et de la colite chorionique, qui sont des tests invasifs; le risque de fausse couche est donc de 1/500 et 1/200, ce qui est peu, mais l’an dernier environ 10-15% des molécules d'ADN libre en circulation sont d'origine fœtale. Le test prénatal non invasif susmentionné est capable de tester ces molécules d’ADN, ce qui donne un résultat beaucoup plus précis (99%) que les tests chromosomiques antérieurs en début de grossesse (10 semaines de grossesse). Le NIPT ou Nifty est une simple analyse de sang qui ne présente aucun risque pour la mère ou le bébé. il peut filtrer certaines anomalies. Donc, avoir tous les tests de diagnostic n'est pas une bonne idée, cela ne garantit pas que le fœtus est en bonne santé. Je vous suggère de parler à deux femmes qui, en examinant leur histoire personnelle, seront en mesure de brosser un tableau plus précis de leurs chances. Bonne chance!
Demande du Dr. Michele Hakakha Los Angeles, NYVous pouvez également être intéressé par ces articles:
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